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PGT:Preimplantation Genetic Testing   胚胎植入前遗传学检测

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PGT是PGD(胚胎植入前遗传学诊断)和PGS(植入前胚胎非整倍体筛查)的总称,包含了所有类型的胚胎遗传检测,其中, “T”代表“检测”,相对于“D(诊断)”或者“S(筛查)”更加严谨和准确。

目前,为了区别特定类型的胚胎遗传检测,PGT被分为三个子类型,即PGT-SR、PGT-M、PGT-A。

PGT-SR针对的是夫妻双方或一方存在染色体结构异常,比如相互易位、罗氏易位、倒位等。用来降低因遗传物质的多余或缺失而引发的流产风险。

PGT-M针对的是单一基因突变引起的遗传病,用来降低夫妻生育患病儿的风险。

PCR是试管婴儿植入前遗传学诊断单细胞PCR的方法

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聚合酶链式反应PCR,该技术可用来检测 分析单基因疾病的技术,该技术能检测出“地中海贫血症、色盲、多囊肾多种疾病”此外也能用于分析染色体的数目(非整倍体)。然而,采用PCR技术检测分析染色体的数目,只有某些染色体能够得到检测分析,而其余染色体仍未得到检测分析。这项技术要求根据不同的夫妇进行特别准备。此外,PCR是一项辛苦的工作,它限制了实验室能够承接的案例的数量。

PGT-A技术:是对胚胎染色体非整倍体筛查,相当于旧名称中的“PGS”。用来降低因多余或者缺失染色体而形成不健康胎儿的几率,提高受孕几率。

PGT-A技术囊括了FISH技术、ACGH技术以及NGS技术

    FISH技术:FISH技术是比较早的染色体筛查技术,现在使用的不多了,主要是FISH技术存在一定局限性,适合想筛查5对染色体的家庭。 分别检测的是囊胚/胚胎的13号染色体(一三体综合症),18号染色体(爱德华综合征),21号染色体(唐氏综合症),X染色体(杜氏肌营养不良症),Y染色体(急性髓性系白血病),五对染色体

  ACGH技术:ACGH技术是一项初次在全世界范围内广泛应用于PGS的技术,全称是比较基因组杂交技术。A-CGH技术可有效预防遗传病,也可以对23对染色体都进行分析,大大提高了试管婴儿的成功率。

  NGS技术:NGS技术是新一代的基因检测技术。相比PGD/PGS,具有通量大、时间短、准确度高和信息量丰富等优点,通过使用NGS技术对染色体进行诊断,准确率可超过99%,有助于提高试管婴儿、降低流产率以及患病风险。


洗精术:

通过医学手段,从精液中分离出健康精子,然后将健康胚胎植入母体, 保证母体和胚胎都健康安全。如果HIV患者男方病载控制在20以下, CD4达到300以上,女方母体和孩子被感染的几率不到1%,适用于艾滋、梅毒、乙肝和其他感染性疾病患者。

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Microsort® -X和Y精子分离技术

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 Microsort® 是一个经科学认证的精子分类技术,可把精子分为X和Y精子。精液样本通常包含50% 携带会产生女孩的X染色体精子及50% 携带会产生男孩的Y染色体精子。Microsort® 是一种根据精子中遗传材料的差异性来分类的方法,X染色体比Y染色体的精子拥有多出2.8% 的DNA物质。

安排分类之前的检验要求:

有两种不同的测试要求,至少在执行程序几天之前需确保您是适合的候选人。

1. 精液分析: 事先进行精液分析以确定样本中是否会有足够多的精子细胞来进行分类是非常重要的。经过3-4天的禁欲,进行精液分析以确定精子的数量、机动性和进度。

2. 血液测试: 包括艾滋病毒I和II抗体、乙型肝炎病毒表面抗原、丙肝抗体及梅毒。)


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